一讀秒懂地中海缺鐵性貧血基因檢查

地中海缺鐵性貧血(下稱“地中海貧血”)是一種因珠蛋白生成困難造成的遺傳血溶病症，全世界約1.67%的群體帶上地貧基因。地中海貧血也是中國沿海地區最普遍.傷害很大的遺傳疾病，關鍵遍佈在廣西.廣東.海南.雲南.貴州.四川.重慶.湖南.江西和福建等省區，在其中廣東.廣西.海南三省的地貧基因帶上率達到11%-24%，給家裡和時代產生很大的精神狀態和經濟壓力。

地中海缺鐵性貧血來源於基因遺傳

 
若夫婦在其中一方為地中海貧血病毒攜帶者，則下一代有1/2的可能變成地貧基因病毒攜帶者。若夫婦彼此皆為同型地中海貧血病毒攜帶者，則下一代有1/2的可能變成地貧基因病毒攜帶者，1/4的概率患地中海缺鐵性貧血。

輕形地中海貧血病關鍵基因遺傳了爸爸或媽媽的出現異常遺傳基因，一般也沒有尤其顯著病徵。而超重型地中海貧血病則基因遺傳了家長兩方的出現異常遺傳基因，會重度貧血。
 

“地中海貧血”難痊癒，防止是重要

 
超重型α-地中海貧血會造成胎兒水腫症，造成孕媽媽新生嬰兒致死率提升；超重型β-地中海貧血胎寶寶誕生時與一切正常胎寶寶一樣，到3-6個月時便會慢慢發生重度貧血，如果不醫治，一般5歲上下身亡；正中間型地中海貧血患者需常常靜脈注射，成長基本上失去人力資本，存活品質顯著降低。

現階段地中海貧血未有藥品和成熟穩重的治療方法，結婚前.懷孕前及臨產前基因檢測是有效的防治地中海貧血的關鍵對策和關鍵對策。

權威專家呼籲：高度重視地貧基因篩選，對地中海貧血的防治.降低傷害極其重要。

根據對結婚前.懷孕期間或臨產前夫妻彼此開展地中海缺鐵性貧血基因篩查，是現階段全球認可的避免 地中海缺鐵性貧血危重症患者出世的優選防範措施，也是預防地中海缺鐵性貧血最有效的方法。
 

地中海缺鐵性貧血基因檢查協助您的家中避開地中海貧血高危兒

 
地中海貧血的治療主要是以防患於未然，輕形沒有症狀的能夠挑選無需醫治。

假如爸爸媽媽確立帶上了地中海貧血的遺傳基因，那麼孕媽媽在懷孕期就可以根據地中海缺鐵性貧血基因檢查掌握寶寶的狀況。

地中海缺鐵性貧血基因檢查是一項根據轉錄組測序服務平臺的技術創新基因檢查技術性，根據收集檢查者血細胞.臍帶血幹細胞.足跟血或唾沫樣版，對樣版中的DNA開展轉錄組測序和生物特徵剖析，得到檢查者是不是帶上地貧基因，為疾病防控及醫治給予檢驗根據。
 

地中海缺鐵性貧血基因檢查適用範圍

 
1.地中海缺鐵性貧血病人——發病原因確診

2.懷孕前夫婦彼此——確立生孕地中海貧血患者的風險性

3.懷孕期間夫婦彼此——避免 生孕地中海貧血患者

4.高危物件——另一半是地中海貧血病毒攜帶者或病人的個人。

5.新生兒篩查——儘快確診.儘快醫治。
 
因為當前缺少對超重型地中海貧血的合理治療方法，因而對產婦開展遺傳諮詢及標準的地中海缺鐵性貧血篩選.產前檢查，是防止危重症地中海缺鐵性貧血患者出世最有效的防控措施。對提前準備創造生命的准爸爸媽媽而言，合理的開展地中海貧血檢查，科學研究具體指導生孕，迎來生命的來臨尤為重要。