突然流行的DNA基因檢查

消費性DNA檢驗商品的門檻急劇下降，或許最後會變成斷了線的風箏，撒蹄沖向令人堪憂的方位。

在全部人類社會中有，約有2%-5%的人曾與男同產生過性行為，根據對雙胞胎寶寶人群及其家屬群體的有關研究表明同性性行為在某種意義上遭受基因遺傳的危害。可是，遺傳基因怎樣危害同性性行為呢？

01.同性戀有關結構域被發覺

一項在17年學術期刊上發表的科學研究報告研究了1000多名男同性戀和異性戀男性的詳細基因，發現性染色體13和14集中了一些不同的snp領域。第13號染色體上最相關的區域位於sclerk6、itrk5和sclerk1。SLITRK蛋白質大家族組員表述大腦神經元跨膜蛋白，具備調整神經細胞生長發育、生存和神經遞質產生等作用。在其中SLITRK6在間腦中高表述，有科學研究覺得不一樣擇偶標準男士此地區尺寸有顯著區別，而SLITRK1和SLITRK5在大腦皮層有較高品質的表述。今年，頂級期刊Science發佈的科學研究對477522名參加者開展了全基因相關性分析（GWAS），結果顯示五個常染色體結構域與同性性行為有關，而這五個結構域涉及到雌激素調整和味覺的分子生物學方式。

根據這項研究，Bellensen開發了一個叫做How gay are you的應用程式，該應用程式於2020年10月在一個基因解釋線上平臺上發佈，交易genge plaza。客戶可以根據應用程式提交他們的基因資料並支付5.5美元來衡量他們的雙性戀趨勢。殊不知，Science畢業論文的科學研究工作人員都不認可貝侖森的見解，她們的科學研究最後說明“遺傳基因並不是關鍵性趨向的唯一要素，其身後有很多別的的影響因素”。

值得一提的是，很多人擔憂遺傳基因測gay app有可能會對大家的私人生活導致危害，終究雙性戀仍然是一個非常容易遭到岐視和暴力行為的邊沿人群。現階段，全世界很多地區，雙性戀仍然被覺得是違紀行為，這類APP的應用推廣毫無疑問會給很多人產生多餘的不便。而針對一些較為對外開放的地域，這款APP一樣很有可能將人放置遭到岐視或是搔擾的境遇。

02.基因檢查已變成受歡迎產業鏈

二十世紀中期，沃森和克裡克發覺遺傳信息DNA的雙螺旋結構，打開了生物學時期，伴隨著生物學技術性不斷發展，編號基因遺傳樣子的DNA序列被一一講解，“精准醫學”“人性化診療”的核心理念持續行銷推廣，檢驗遺傳基因、精准把握患者的基因遺傳情況早已變成醫師看病的前提條件。殊不知，現階段運用于臨床醫學的基因檢查大量集中化在癌症治療全過程中靶向治療藥物的挑選，產前有關遺傳疾病遺傳基因的篩選行業。這種可供檢驗的遺傳基因有著統一的特性，即分子生物學特性與單基因變異或遺傳基因SNP有明顯的關聯性，而且這類關聯性有規模性的科學研究直接證據及統計學意義。

03.那麼消費性基因檢查，可靠嗎？

二零一三年，好萊塢電影明星安吉麗娜·朱莉因基因檢驗到帶上乳癌易感基因而摘除胸部的個人行為將基因檢查送到了大家眼前。現階段，中國現有超出150家公司和組織 從業高通量測序有關業務流程。伴隨著基因檢查企業的很多出現，基因檢查市場需求日趨激烈，許多 企業期待根據“價格競爭”得到大量的消費者，顧客要是花幾百元錢，寄出去自身的唾液或是秀髮就能接到自身基因檢查結果並獲得一份詳盡的遺傳基因資料分析報告。這一份彙報包含祖源、病症風險性、基因遺傳特點、性情分析等諸多資訊內容。殊不知，那樣的檢驗資訊內容靠譜嗎？

根據醫學中的自然遺傳學進行的回顧性研究分析了49項消費者遺傳測試的原始記錄，並與現有的臨床資料庫進行了核對，其中只有60%的突變是真的，40%是陽性的，而突變的大多數與癌基因有關。一些在公佈資料庫查詢中被覺得是一切正常突然變化或良好基因變異的遺傳基因結構域，在消費性基因檢查初始資料庫查詢中被分類為“風險性提升型”突然變化。那樣一份“負面資訊”的遺傳基因彙報有可能給顧客產生多餘的身心健康焦慮，進而提升顧客的心理負擔及其盲目跟風的定期檢查醫治。科學研究剖析稱，現階段消費性基因檢查常應用單多肽鏈多態性基因分型剖析，而不是全基因組測序，這類檢驗方式對DNA獨特結構域開展過多查驗，因而提升了結果的假陽性率。

此外，消費性基因檢查的參加者大多數為身心健康群體，一些遺傳基因結構域多態性僅在病理學情況下能更有意義。基因的表達是一個多種管控全過程，只是根據比照資料庫查詢中T/A/G/C結構域的差別，並不可以真正的體現人體基因遺傳特點及其生理學情況。檢測機構與每一位開展dna檢查簽定的免責協議，也充足說明檢測機構也對資料資訊的可靠性、參考價值持保存心態。